Національний університет водного господарства та природокористування
Міністерство освіти і науки України
Кафедра Екології
Розрахункова робота
З екології
«Розрахунок розмірів плати за забруднення атмосферного повітря та розробка заходів щодо очистки шкідливих викидів»
Варіант 9
Рівне 2010
Вступ
Розрахункова робота виконується з метою:
Навчитися оцінювати вплив промислових підприємств, енергетичних установок тощо на стан атмосферного повітря;
Визначення класу шкідливості підприємств, класу небезпеки забруднюючих речовин, розмірів санітарно-захисних зон;
Вивчення дії основних забруднюючих речовин на організм людини;
Розрахунку фактичних об’ємів викидів забруднюючих речовин в атмосферу;
Визначення необхідного ступеня очистки газоповітряної суміші;
Розрахунку розмірів плати за шкоду, заподіяну атмосферному повітрю внаслідок його забруднення.
Вихідні дані:
Назва підприємства
Назва забруднюючих речовин
, мг/куб.м
Висота труби (Н), м
Область
Об’єм викиду, куб.м/с
Целюлозно-паперовий комбінат
Оксид вуглецю
5,9
50
Черкаська
1500
Пил нетоксичний
0,9
Сірчаний газ
1,0
Сірчана кислота
0,9
Ізопропил бензол
0,05
Пропиловий спирт
0,8
Клас шкідливості підприємства
Згідно варіанту 5, целюлозно-паперовий комбінат належить до 1-го класу шкідливості. Величина санітарно-захисної зони становить 1000 м.
Характеристика забруднюючих речовин та опис механізму дії цих речовин на організм людини та довкілля.
АЦЕТАЛЬДЕГІД (оцтовий альдегід, етаналь) СН3СНО, безбарвна рідина із задушливим запахом (при розбавленні водою набуває фруктового запаху); Tемпература плавлення -123,5°С, температура кипіння 20,16°С;
Змішується у всіх співвідношеннях з водою і більшістю органічних розчинників. Водні розчини. Ацетальдегід володіє всіма властивостями, характерними для альдегідів. Під дією сильних мінеральних каталізаторів легко полімеризується при 20°С - з утворенням тримера паральдегіда, температура спалаху 112-115°С; розчинимо в бензолі, хлороформі, кетоні, погано - в спиртах.
При взаємодії із спиртами R'OH утворює напівацеталі CH3CH(OR') OH і ацеталі CH3CH(OR') 2, з тіоспиртами R'SH-полумеркапталі CH3CH(SR') OH і меркапталі CH3CH(SR') 2, при хлоруванні в середовищі етанола-хлораль.
Під впливом каталізаторів і підстав ацетальдегід перетворюється в ацетальдоль, який легко дегідратується в кретоновий альдегід. Легко окислюється в оцтову кислоту. Ацетальдегід - проміжний продукт вуглеводного обміну в живих організмах.
У промисловості ацетальдегід одержують:
Гідратацією ацетилену у присутності солей Hg (реакція Кучерова). Оскільки ацетальдегід мимовільно окислюється в оцтову кислоту, його стабілізують гідрохиноном, триетаноламіном або ін.
Ацетальдегід застосовують у виробництві ацетатів целюлози, оцтової і пероксиоцтової кислот, оцтового ангідриду, етилацетата, гліоксаля, 2-етілгексанола, алкиламінів, бутанола, пентаеритрита, алкилпірідинів, як відновник - у виробництві дзеркал. Метальдегид - тверде пальне (сухий спирт). Світове виробництво ацетальдегіда 2 млн. т/рік.
Подразнює слизисті оболонки, викликає пневмонію і набряк легенів. ПДК 0,4 мг/м3. ЛД50 1232 міліграм/кг (морські свинки, пероральний).
ВІНІЛАЦЕТАТ (вініловий ефір оцтової кислоти) СН3СООСН=СН2, безбарвна рідина; температура плавлення -100,2 °З, температура кипіння 72,7°С ... добре розчиняється в звичайних органічних розчинниках; розчинність у воді 2,0-2,4% по масі при 20 °З, води у вінілацетаті - 1% (2% при 50 °З). Утворює азеотропні суміші з водою, спиртами, вуглеводнями.
По хімічних властивостях вінілацетат - типовий вініловий ефір. У розчинах кислот або лугів гідролізується з утворенням оцтової кислоти і ацетальдегіда. Взаємодіє з карбоновими кислотами у присутності солей Hg, утворюючи нові вінілові...
